期临床试验获得国家药品监督管理局药品审评中心批准，这也是目前首个在国内获批用于该疾病领域的III该试验的开展有望推进公司在神经领域的发展，进一步充实公司中枢神经产品管线，并为这个有着高度未满足临床需求的疾病领域带去全新的治疗选择。据世界卫生组织报告，症全球发病率约为1%，其中80%以上患者存在不同程度的认知障碍。认知障碍是症的核心症状之一，但是却极易被人们所忽略。认知障碍出现早，持续时间长，涉及思维、注意、记忆和执行等方面，严重影响患者的社会功能和生活质量。然而针对症认知障碍，目前尚无任何治疗药物，在研药物也极其有限。目前认为，N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDA-R)功能低下是症认知障碍的原因。勃林格殷格翰研发的BI425809是一款甘氨酸转运体1(GlyT1)剂，通过NMDA-R的功能减退起到治疗作用，从而改善症认知障碍。今年二月，BI425809积极的II期临床研究数据已发表于权威《柳叶刀病学子刊》。目前BI425809正在开展全球III期临床试验，中国同步参与其中。

　　首都医科大学安定医背后的故事 谢霆锋院院长表示：“认知功能障碍的改善是症治疗的一个非常重要的方面，可以大大提高患者远期的社会与职业功能，从而提高患者的生活质量。勃林格殷格翰在研的GlyT1剂作用机制明确，II期临床试验结果也令人振奋。我们期待着未来这一突破性的药物能给中国的症患者带去

　　。”勃林格殷格翰大中华区医学和临床研发负责人张维博士表示：“勃林格殷格翰在中枢神经系疗领域有着丰富的研发经验，该在研产品了公司在神经疾病治疗领域的新时代，其III期临床试验在中国获批开展不仅对我们公司是一个重要的里程碑，同时对我们服务的患者也至关重要。相信随着临床试验的进一步开展，我们向给患者带来该创新产品从而让他们能更健康地生活又迈进了的一步！”