俗话说“儿子像妈女儿像爸”，孩子总会遗传父母的一些长相特征。可是现实生活中也不乏有这样的特例：孩子既不怎么像爸爸，也不怎么像妈妈，那这个孩子难道不是亲生的？千万别这么早下结论，因为凡事有例外，更何况遗传学是如此神秘的一门科学。

　　网友“我是宝妈”：儿子准备上幼儿园了，一般都是奶奶带，最近常听人说：你家宝贝长得和奶奶越来越像啊？我仔细端详，还真是。这就奇怪了，老公外貌、身高都随他爸（我公公），和他妈不怎么像，怎么到儿子这儿，长得不像我，也不像老公，反而像奶奶呢？是不是因为奶奶带的比较多呢？

　　这就是“隔代遗传”惹的祸！所谓隔代遗传，指一家三代人中，第一代和第三代出现类似的表型，而第二代则未出现该表型的现象。是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。

　　放到这个家庭的案例上说，就是老公携带着其父母（爷爷奶奶）各自的遗传基因，但其父亲的遗传基因为表观遗传，在外貌上占据了优势，因此老公像其父亲，但其母亲的基因遗传给了老公，只不过没有表现出来，到了第三代，也就是孙子这一代，这部分隐藏的基因变成了表观基因，这就是孙子长得和奶奶比较像的原因了。

　　当然，除了遗传因素，这位网友担心的是：奶奶带的比较多，所以孩子像奶奶。其实也有一定道理，不过并没有表现在外貌特征上。因为非遗传因素对后天的影响也很重要。比如孩子说话的语气、方式、生气或高兴表现的神情，一些做事的习惯动作等，都会受到和自己相处最多的人的影响。这些因素也是孩子像奶奶的原因之一。

　　如果大人有些不好的习惯，为了孩子着想，这位网友可以和婆婆沟通，以免孩子跟着学，相信在爱孩子这件事上，奶奶和妈妈是站在同一战线上的。

　　网友“许医生”：我和丈夫个子都不算很高，在60年代人群中算中等，可儿子从小就是大个子，上大学时就1米92了。身高已经完胜我和他爸，纵观两边家族，他也是最高的。老公的几个兄弟姐妹在50-60年代的人群里，算中等偏上，但没有超过1米8的；我这边，只有孩子的舅舅（我大哥）长得很高，有1米8多，看来我儿子可能在身高上像舅舅？为什么孩子的身高会随舅舅？

　　有句俗话这么讲：养儿像舅舅，生女像家姑。这就说明，这种情况并不少见。孩子身高能长到多少，来自父母遗传因素占了七成的因素，而剩下的三成，是由后天的营养和锻炼等方面决定的。对于孩子身高随舅舅的例子，只能用隔代遗传和基因突变来解释。

　　母亲和舅舅同有一条来自外婆的X染色体，而在母亲体内还有一条来自外公的X染色体，这时往往一条染色体表现为显性基因，另一条染色体表现为隐性基因。而外甥体内的Y染色体来自父亲，来自母体的X染色体具有同舅舅相近的性征，这条染色体表现为显性基因时，外甥和舅舅就有很多相似之处。比如案例中外甥身高随舅舅一样。

　　当然，影响身高的不只是遗传，地理、气候条件、生活习惯、卫生条件、营养状况、伤病以及参加体育活动的多少等，都会影响后天的身高。而按科学的方法抚育孩子，可使孩子的身高增长十几厘米。这充分说明先天不足者，可以借后天来弥补。

　　人类的遗传特征主要有两类：一类是单纯由某一对等位基因决定的遗传特征，称为单基因遗传特征如血型、DNA多态性等。父亲与母亲分别将自己的一个基因传给后代，组成孩子的基因型，一旦形成，不再改变。

　　另一类是复杂的遗传特征，如人的身高、胖瘦、肤色、智商、性格、行为和相貌等。这些遗传特征是由多对基因和等条件共同作用后形成，被称为多基因遗传。每对基因的作用是微小的，多对基因的共同作用就决定了个体的特征。

　　在精子、卵子成熟的减数时，位于不同染色体上的基因是随机组合的，因此间各到的基因可以不相同，相貌也就不完全相同。另外复杂的遗传特征受影响较大，如身高和体重就与生活、营养状况、生活习惯等后天因素直接相关;智商与受教育情况有关。

　　目前人类了解得最清楚的隔代遗传疾病就是血友病和红绿色盲。甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。红绿色盲跟此病发病机制是一样的。

　　症，经专家学者多年观察研究发现，症发病与遗传有密切关系，并与其它很多因素有关，血缘越近，遗传几率越大。当然疾病的发生还与后天子女的心理因素和社会因素有一定关系，但是主要是血缘关系，所以病患者未治愈是不提倡生育的。

　　癫痫病，癫痫病分原发性癫痫和继发性癫痫。一般继发性癫痫病都可以找到诱因，是由于外伤或缺氧等因素引起。这种癫痫病一般不会遗传。而原发性癫痫指在临床上找不到病因的癫痫病，有一定遗传性。一般遗传率3％-5％。原发性患者的亲属中，血缘关系越近发病率越高，反之越低。原发性癫痫的初发年龄不定，多在幼儿期和少年期起病，以典型大发作或典型小发作为临床表现。

　　白化病，患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是25%。

　　牛皮癣，很多朋友都知道牛皮癣是一种代有很强的遗传性疾病，特别是隔代遗传之说。目前，牛皮癣存在遗传因素已被世界，但发生隔代遗传问题却是相对的。国内外的调查报告中，具有家族发病史的病约在10%-30%，家族中没有牛皮癣的病人占绝大多数。而且没有人能够从人类遗传基因方面找出有力的科学依据。单从文献方面来看，报道牛皮癣患者有家族史方面统计性资料较多，但没有一份资料能够完全证明牛皮癣的发病原因是单纯遗传性问题。也没有哪一个国家的教科书把牛皮癣列入到遗传性疾病方面。由此可见，虽然个别患者有家族史，真正的原因是家族性格因素和因素的共同结果。故此，牛皮癣是有遗传情况发生的，但尚未找到一个具体的规律，是一种多基因遗传。牛皮癣患者在患病期间能否生育子女，以及是否影响到子女以及后人的问题上，应谨慎考虑。

　　鱼鳞病，鱼鳞病是遗传疾病，有可能会隔代遗传。因为，鱼鳞病有可能是常染色体隐性遗传，患者出现此病，其父母以及直系的长辈中，也会有鱼鳞病患者出现。除了常染色体隐性遗传，性联锁隐性遗传也有可能隔代。但因为致病基因出现在性染色体上，一般只是男性患者患病，致病基因在女性身上多不外显。鱼鳞病除了隔代遗传外，还有一种情况也是可以隔代的，但不是遗传，那就是鱼鳞病患者后代不在有致病基因，在哺育后代时有基因突变出现致病基因的情况。

　　帕金森，流行病学调查显示帕金森病有明显的家族聚集现象，帕金森患者的一级亲属患帕金森病的风险是正常对照组的2.5-3.5倍，而且家族中患病的人数越多，其亲属患病的几率就越大。

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